结构工程和成分控制在合理设计和制造先进电催化剂方面得到了广泛的应用。然而，组分的空间分布与增强电催化性能之间的关键关系还有待进一步阐明。

有鉴于此，兰州大学席聘贤教授和香港理工大学黄勃龙教授等人，构建了CeO₂衬底负载的 CoS_1.97 (CeO₂-CoS_1.97) 和带有 CeO₂ 表面装饰的 CoS_1.97 (CoS_1.97-CeO₂) 材料，以全面研究析氧反应 (OER) 空间结构的起源。

本文要点

1）报道了两种不同空间结构的CeO₂/CoS_1.97异质结构的新策略，并研究了它们的电子结构、重构行为和OER性能，以全面了解结构-性能关系。

2）由于稳定的异质结构和更快的传质，CeO₂-CoS_1.97在 10 mA cm^-2 下表现出 264 mV 的低过电位。同时，CoS_1.97-CeO₂在 OER 条件下通过增强的 OH^- 吸附、快速电子转移和原位形成 Co(IV)O₂ 物质而具有 49 mV dec^-1 的较小 Tafel 斜率，这得益于晶格无序形成的丰富的活性位点。

3）此外，原位光谱表征与理论计算相结合表明，空间结构在调节电子结构和促进从硫化物到羟基氧化物向更高化学价的重构方面发挥着显着的作用。

总之，该工作突出了空间结构和表面重构在设计先进电催化材料中的重要性。

参考文献：

Tengyuan Dai et al. Uncovering the Promotion of CeO₂/CoS_1.97 Heterostructure with Specific Spatial Architectures on Oxygen Evolution Reaction. Advanced Materials, 2021.

DOI: 10.1002/adma.202102593

https://doi.org/10.1002/adma.202102593