本文要点
1)研究人员描述了一个给定罗丹明的邻羧基部分如何转化为取代的酰基苯磺酰胺和烷基酰胺,实现前所未有的准确性和大范围系统调节螺环化的平衡。
2)这使得该研究组可以将相同的罗丹明转化为活细胞受激发射损耗显微镜(STED)下的高荧光,和细胞渗透性探针或单分子定位显微镜(SMLM)下的自发闪烁染料。
3)研究人员使用这种方法生成针对不同标记系统和成像应用进行优化的不同颜色的探针。
参考文献:
Nicolas Lardon, et al. Systematic Tuning of Rhodamine Spirocyclization for Super-resolution Microscopy. JACS, 2021.
DOI:10.1021/jacs.1c05004
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c05004