目前，合成含有硫立体原子结构的氮杂硫衍生物方法非常缺乏，而且现有方法中需要复杂步骤，只能以对映体分子作为反应物。

有鉴于此，牛津大学Michael C. Willis等首次报道通过磺酰亚胺的互变异构去消旋化生成对映选择性磺酰亚胺，该磺酰亚胺能形成前手性离子，用于氨基的不对称烷基化。

本文要点：

（1）

该反应以容易合成的双季铵盐相转移作为催化剂，说明氮杂硫化物用于不对称催化的可行性，能够合成大量对映富集的磺酰亚胺。

（2）

更为重要的一点在于，这种合成方法为发展其他不对称氮杂硫化物提供可能。

参考文献

Michael J Tilby, Damien F Dewez, Adrian Hall, Carolina Martínez Lamenca, Michael C. Willis,* Exploiting Configurational Lability in Aza-Sulfur Compounds for the Organocatalytic Enantioselective Synthesis of Sulfonimidamides, Angew. Chem. Int. Ed. 2021

DOI: 10.1002/anie.202109160

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202109160