细菌感染对抗生素产生耐药性使得人们迫切需要新的方法来对抗大流行传播。由于细菌的遗传具有多样性，因此开发针对致病菌的疫苗一直很困难。尽管研究者发现了许多潜在的靶抗原，但哪些抗原会引起保护性免疫仍是未知。利用全细胞细菌可以避免筛选合适抗原的过程。然而，全细胞制剂往往不能产生长期和持久的免疫反应，这也是影响其临床转化的原因之一。德克萨斯大学达拉斯分校Jeremiah J. Gassensmith和Nicole J. De Nisco构建一种具有缓慢释放功能的“仓库”来增强对于模型致病性大肠杆菌菌株的免疫原性。

本文要点：

（1）实验将大肠杆菌菌株CFT073在金属有机骨架(MOF)内进行仿生矿化。这个过程可将细菌在水中和环境温度下密封30分钟。

（2）与标准灭活制剂相比，该制剂可在被接种后显著提高抗体的产生，并有效提高菌血症小鼠模型的存活率。

Michael A. Luzuriaga. et al. Metal−Organic Framework Encapsulated Whole-Cell Vaccines Enhance Humoral Immunity against Bacterial Infection. ACS Nano. 2021

DOI: 10.1021/acsnano.1c03092

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.1c03092