提高锂多硫化物向Li₂S相的转化效率和抑制锂多硫化物的溶解是锂硫（Li-S）电池稳定运行的关键。

近日，华中科技大学王得丽教授报道了采用一步超交联聚合法，在亲锂的掺氮微孔碳中原位生成了亲硫超细Fe₂O₃纳米晶（Fe₂O₃/N-MC）。

文章要点

1）研究发现，Fe₂O₃/N-MC中的双活性中心（Fe₂O₃和N）倾向于形成“Fe-S，Li-O或Li-N”键，从而同步增强锂多硫化物的化学吸附和界面转化能力。

2）实验结果表明，当80 wt% S负载在Fe₂O₃/N-MC上时，混合正极具有高的质量容量（730 mA h g^-1）和优异的循环稳定性（5.0 C下1000次循环容量保持率为87.1%）。特别是在高面负荷量（5.1 mg cm^-2）和贫电解质/硫（E/S）比（7.5 µL mg^-1）下循环500次，正极的可逆面容量达到3.69 mA h cm^-2。

这项工作有望加深人们对复杂锂多硫化物相间转化过程的理解，并为设计新的主体材料提供新的思路。

参考文献

Yun Lu, et al, Hypercrosslinked Polymerization Enabled N-Doped Carbon Confined Fe₂O₃ Facilitating Li Polysulfides Interface Conversion for Li–S Batteries, Adv. Energy Mater. 2021

DOI: 10.1002/aenm.202101780

https://doi.org/10.1002/aenm.202101780