蒽醌的C-10–C-4a键断裂被认为是真菌开环蒽醌生物合成的关键步骤，长期以来被认为是经典的Baeyer–Villiger氧化。尽管如此，有关开环的基因、酶和化学信息仍然难以捉摸。有鉴于此，中国科学院青岛生物能源与过程研究所的吕雪峰等研究人员，报道了双酶催化和双氧介导的蒽醌开环反应。

本文要点

1）研究人员通过体内基因破坏、体外酶分析和¹⁸O追踪实验阐明了改良的奎斯汀环开放机制。

2）已经证实，还原酶GedF在NADPH的帮助下负责将奎斯丁C-10处的酮基还原为羟基。

3）生成的奎斯丁对苯二酚的C-10–C-4a键随后被非典型无辅因子双加氧酶GedK切割，从而产生去甲基苏氯菊酯。

本文研究表明，该双酶催化加双氧介导的蒽醌开环反应具有普适性。

参考文献：

Feifei Qi, et al. Bienzyme-Catalytic and Dioxygenation-Mediated Anthraquinone Ring Opening. JACS, 2021.

DOI：10.1021/jacs.1c07182

https://www.science.org/doi/10.1126/science.abi9702