近红外II区(NIR-II)多模态光学成像指导的抗肿瘤精准治疗是一种高效的肿瘤治疗的新策略。然而，由于缺乏简单和通用的设计方法，多合一型NIR-II双模态光声(NIR-II PA)/NIR-II荧光 NIR-II FL)纳米探针还很少有报道。山西医科大学张瑞平教授设计并开发了一种具有可调节的NIR-II PA/NIR-II FL成像功能的纳米酶(HSC-2)，并将其用于指导实现精准的光热-催化协同治疗。

本文要点：

（1）基于离子液体的吸附能力，沸石纳米Beta(具有大比表面积的三维12环孔体系)的电子结构可以通过在骨架中掺杂碳以从间接带隙转变为直接带隙，从而产生显著的NIR-II FL发射特性。随着硅刻蚀反应的进行，最优的硅-碳比例使得HSC-2具有优越的双模态NIR-II PA/NIR-II FL成像和NIR-II光热治疗(PTT)性能。

（2）研究表明，HSC-2在肿瘤微环境中的类过氧化物酶活性可以通过其光热效应被进一步显著增强，从而形成良好的PTT-催化协同效应。此外，HSC-2具有也具有过氧化氢酶性质，能够能有效清除过量的ROS，保护正常细胞。

Ziliang Zheng. et al. All-in-One Zeolite–Carbon-Based Nanotheranostics with Adjustable NIR-II Window Photoacoustic/Fluorescence Imaging Performance for Precise NIR-II Photothermal-Synergized Catalytic Antitumor Therapy. Small. 2021

DOI: 10.1002/smll.202103252

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/smll.202103252