对杂环芳烃进行位点选择性C-H化学键官能团化是流水线化快速合成生物活性分子非常重要。

有鉴于此，韩国科学技术院Sungwoo Hong等报道发展一种普适性的可见光驱动C-H键选择性官能团化方法学，实现了以环丙醇、N-氨基吡啶盐作为官能团化试剂对吡啶分子的C4位点进行β-羰基烷基化，得到β-吡啶基团的酮、醛、酯。

本文要点：

（1）

反应情况。以环丙醇、N-氨基吡啶磺胺盐作为反应物，[Ir[dFCF₃ppy)₂dtbpy]PF₆作为光催化剂，DCE作为溶剂，反应体系中加入1.2倍量Na₂HPO₄碱，在室温中蓝光LED进行光催化反应。

（2）

该反应具有很好的官能团容忍性，而且该反应能够对复杂分子和医药活性分子进行位点选择性官能团化修饰。

参考文献

Mari Vellakkaran, Taehwan Kim, Sungwoo Hong*, Visible-Light-Induced C4-Selective Functionalization of Pyridinium Salts with Cyclopropanols, Angew. Chem. Int. Ed. 2021

DOI: 10.1002/anie.202113658

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202113658