二元或者多元金属催化位点可能比单金属催化位点表现更高的催化活性。但是直到最近，人们目前仍难以精确的调控构建分散度达到原子级的相邻原子。

有鉴于此，清华大学安晓强、北京航空航天大学刘利民等报道，通过调控TiO₂基底的暴露晶面，实现了一种简单调控PtAu双原子活性位点配位环境的方法。

通过配位不饱和的金属与基底相互作用，金属原子能够通过Pt-O、Au-O化学键担载于TiO₂{001}晶面作为助催化剂；同时，TiO₂{101}晶面更容易形成Pt-O化学键和Au纳米粒子。

本文要点：

（1）

PtAu/TiO₂{001}的制氢速率比TiO₂{001}的提高1000倍，比PtAu/TiO₂{101}的制氢速率提高4倍。

（2）

制氢反应速率增强机理。通过PtAu双金属原子助催化效应，能够同时调控Pt和Au的电子态，降低氢原子的Gibbs吸附自由能。

其中，Pt原子能够被Au原子活化，因此进一步提高双原子位点的催化活性。这种相邻的双金属相互作用为设计高活性原子尺度催化剂提供更多的机会。

参考文献

Tingcha Wei, Peijia Ding, Tao Wang, Li-Min Liu*, Xiaoqiang An*, and Xuelian Yu, Facet-Regulating Local Coordination of Dual-Atom Cocatalyzed TiO₂ for Photocatalytic Water Splitting, ACS Catal. 2021, 11, 14669–14676

DOI: 10.1021/acscatal.1c03703

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.1c03703