北海道大学Tatsuhiko Yoshino、Shigeki Matsunaga等报道通过混合催化剂体系（包括Cp*Rh^III/手性双磺酸盐/CuOAc）进行对映选择性分子内的烯烃氧氨基化。通过优化反应条件，以91:9~97:3的er合成了四氢呋喃衍生物。在该反应方法学中，获得较高的对映选择性的关键在于使用具有立体位阻的手性二磺酸盐。

本文要点：

（1）

在该反应过程中，手性二磺酸盐有机分子与Cu配合能够控制决定对映选择性的决定步骤。

（2）

本文方法学展示了一种调控Cp*Rh^III催化反应的对映选择性，而且展示了这种Cp*Rh^III/手性双磺酸盐/CuOAc多元催化剂体系可能进一步应用于其他催化反应。

参考文献

Jumpei Hirose, Takumi Wakikawa, Shun Satake, Masahiro Kojima, Manabu Hatano, Kazuaki Ishihara, Tatsuhiko Yoshino*, and Shigeki Matsunaga*, Cp*Rh^III/Chiral Disulfonate/CuOAc Catalyst System for the Enantioselective Intramolecular Oxyamination of Alkenes, ACS Catal. 2021, 11, 15187–15193

DOI: 10.1021/acscatal.1c04699

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.1c04699