中枢神经系统 (CNS)中的促炎性 T 细胞与多种脱髓鞘和神经退行性疾病有因果关系，但控制这些反应的途径仍不清楚。有鉴于此，美国康奈尔大学威尔康奈尔医学的Gregory F. Sonnenberg等研究人员，发现抗原呈递性先天淋巴细胞可协调神经炎症。

本文要点

1）研究人员定义了一组炎症组 3 先天淋巴细胞 (ILC3)，它们在多发性硬化症小鼠模型中浸润中枢神经系统。

2）这些 ILC3 来自循环，位于中枢神经系统 (CNS)中浸润的 T 细胞附近，用作重新刺激髓鞘特异性 T 细胞的抗原呈递细胞，并且在患有多发性硬化症的个体中增加。

3）炎症性 ILC3 的抗原呈递是促进 CNS 中的 T 细胞反应和小鼠模型中多发性硬化样疾病的发展所必需的。

4）外周的常规和组织驻留 ILC3 似乎不会导致疾病诱导，而是限制自身免疫性 T 细胞反应，并在实验性靶向呈递髓鞘抗原时预防多发性硬化症样疾病。

本文研究的数据定义了一组炎症性 ILC3，这对于直接促进 CNS 中 T 细胞依赖性神经炎症至关重要，并揭示了利用外周组织驻留 ILC3 预防自身免疫性疾病的潜力。

参考文献：

John B. Grigg, et al. Antigen-presenting innate lymphoid cells orchestrate neuroinflammation. Nature, 2021.

DOI：10.1038/s41586-021-04136-4

https://www.nature.com/articles/s41586-021-04136-4