稳定烯基C-O亲电体的催化烷基化在合成上很有吸引力,但迄今为止的研究通常集中在与烷基格氏试剂的反应上。有鉴于此,兰州大学的舒兴中等研究人员,发现镍催化烯基乙酸盐与烷基溴化物的还原烷基化作用。
本文要点
1)研究人员报告了烯基乙酸盐与烷基溴化物的交叉亲电反应。
2)这项工作建立了一种从烯基乙酸盐合成脂肪族烯的新方法,可用于增加结构的复杂性和分子的多样性,并提高功能耐受性。
3)该方法允许对生物活性分子进行克级的反应和修饰,并提供了获得有用构件的机会。
4)初步的机理研究显示,Ni(I)物种对这两个反应性不匹配的亲电体的成功偶联起着重要作用。
参考文献:
Rong-De He, et al. Reductive Alkylation of Alkenyl Acetates with Alkyl Bromides by Nickel Catalysis. Angewandte Chemie, 2020.
DOI:10.1002/anie.202114556
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202114556