能够形成碳-氮、碳-氧和碳-碳键的反应是合成化学的核心。然而，通常需要底物预功能化才能在不强制反应条件下实现这种转化。因此，开发大量原料化学品的直接偶联方法对于快速构建复杂分子支架是非常必要的。有鉴于此，美国威斯康星大学麦迪逊分校的Yoon, Tehshik P.等研究人员，报道了Cu（ii）羧酸盐的配体金属电荷转移光激发脱羧交叉亲核偶联。

本文要点

1）研究人员报道了在可见光照射下，铜介导的羧酸与各种亲核试剂的净氧化脱羧偶联。

2）初步的机理研究表明，该反应中的相关生色团是原位组装的Cu（II）羧酸物种。

3）研究人员认为，可见光激发到配体-金属电荷转移（LMCT）状态会导致自由基脱羧过程，从而引发氧化交叉偶联。

本文研究的反应适用于多种偶联剂，包括复杂的药物分子，表明这种交叉亲核偶联策略有助于快速合成化合物库以发现新的药物制剂。

参考文献：

Qi Yukki Li, et al. Decarboxylative cross-nucleophile coupling via ligand-to-metal charge transfer photoexcitation of Cu(ii) carboxylates. Nature Chemistry, 2021.

DOI：10.1038/s41557-021-00834-8

https://www.nature.com/articles/s41557-021-00834-8