目前，卡宾的催化转移反应仅仅局限在缺电子或者中性衍生物分子。含有烷氧基的富电子卡宾具有缺少合适的卡宾前驱分子，无法用于催化卡宾的环丙烷化。

有鉴于此，日本立教大学Masahiro Yamanaka、大阪大学Mamoru Tobisu等报道发现，酰基硅烷能够作为富电子卡宾，因此拓展了卡宾转移催化反应的兼容性，该反应能够通过Pd催化对广泛的烯烃进行环丙烷化。

本文要点：

（1）

该反应方法展示的反应性与非金属催化进行硅烷卡宾化反应展示显著的区别，因为非金属催化反应对于普通烯烃没有催化反应活性。反应生成的硅烷环丙烷结构能够作为高烯醇化试剂，能够用于快速的构建β-官能团化有机酮。

参考文献

Shun Sakurai, Tetsuya Inagaki, Takuya Kodama, Masahiro Yamanaka*, and Mamoru Tobisu*, Palladium-Catalyzed Siloxycyclopropanation of Alkenes Using Acylsilanes, J. Am. Chem. Soc. 2022

DOI: 10.1021/jacs.1c11497

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c11497