脑转移瘤(BrM)是最常见的脑癌形式，其特征是神经功能障碍和预后极差。然而，我们对人BrM形成的生物机制理解尚浅。有鉴于此，美国加州大学的Jeroen P. Roose、Hugo Gonzalez等研究人员，揭示了人脑转移瘤(BrM)的细胞结构。

本文要点

1）研究人员对来自15个人BrM 的>100,000个恶性和非恶性细胞进行了综合分析，主要运用单细胞转录组学、大规模细胞分析，并辅以小鼠模型和计算机方法。

2）研究人员主要揭示了BrM生态位的组成，从分子学角度定义了血液-肿瘤界面，并揭示了富含浸润T细胞和巨噬细胞的基质免疫抑制状态。

3）对转移性肿瘤细胞的特异性单细胞检测发现了8个由共存或反相关功能性细胞程序组成的框架。

4）这些程序描绘了两种功能性BrM原型，一种是增殖性，另一种是炎症性，它们明显是由肿瘤-免疫相互作用形成。

本文研究提供的数据为理解具有肿瘤细胞内在和宿主环境特征患者BrM的分子机制提供了基础。

参考文献：

Hugo Gonzalez, et al. Cellular architecture of human brain metastases. Cell, 2022.

DOI：10.1016/j.cell.2021.12.043

https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(21)01565-8