酶引发的大环化和小分子原位自组装形成纳米颗粒等策略能够为设计可激活的分子成像探针提供新的方法。然而，如何通过控制大环化和自组装以同时增强正电子发射断层成像(PET)和光声(PA)成像仍是一个很大的挑战。南京大学叶德举教授、张艳教授和江苏省原子医学研究所林建国研究员构建了一种能够作为多功能大环化支架以用于控制原位自组装的三唑-IR780荧光团，基于此设计了一种能够被caspase-3激活的PA/PET双模态探针([¹⁸F]-IR780-1)，并将其用于对肿瘤凋亡进行体内成像。

本文要点：

（1）[¹⁸F]-IR780-1能够利用PET提供的高灵敏度全身成像信号和PA提供的高分辨率成像信号以用于早期抗肿瘤疗效评估提，进而有助于对患者的治疗方案进行优化。

（2）实验结果表明，该支架可也能够被用于设计其他可激活型双模态活体成像探针。

Yuqi Wang. et al. Tailoring a Near-Infrared Macrocyclization Scaffold Allows the Control of In Situ Self-assembly for Photoacoustic/PET Bimodal Imaging. Angewandte Chemie International Edition. 2022

DOI: 10.1002/anie.202200369

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202200369