人们一直认为相分离的隔间可以为益生元环境中细胞前体的形成提供基础。然而，人们对由简单肽形成的凝聚物的性质、它们与核酶的相容性或它们的功能意义知之甚少。有鉴于此，德国马克斯·普朗克分子细胞生物学与遗传学研究所的Kreysing Moritz等研究人员，报道了通过RNA流态化和镁分配，电荷密度降低促进RNA-肽凝聚体中的核酶活性。

本文要点

1）研究人员评估了功能核酶与简单肽形成凝聚体的条件。研究发现，当从长同肽过渡到更短、更具生物前合理性的异肽时，凝聚作用最为强大。

2）研究人员从机理上证明，这些RNA-肽凝聚物显示出肽依赖性物质特性和辅因子浓度。

3）研究发现，阳离子和中性氨基酸的间隔增加了RNA的流动性，研究人员使用等温量热法揭示了序列依赖的Mg²⁺分配，这两个关键因素共同使核酶具有活性。

本文研究结果确定了长度、均一性和电荷密度有限的肽如何促进活性核酶划分为非凝胶、富含镁的凝聚体，该情况可能适用于具有肽依赖性功能表型的细胞前体。

参考文献：

Juan M. Iglesias-Artola, et al. Charge-density reduction promotes ribozyme activity in RNA–peptide coacervates via RNA fluidization and magnesium partitioning. Nature Chemistry, 2022.

DOI：10.1038/s41557-022-00890-8

https://www.nature.com/articles/s41557-022-00890-8