光动力疗法（PDT）通常利用光激活光敏剂产生活性氧，从而有效杀死癌细胞。 与传统的癌症疗法相比，光动力疗法因其侵入性小、时空可控性强、副作用小等优点，在治疗多种疾病的临床研究中备受关注。然而，PDT中传统的外部光照射存在穿透深度差和通过组织快速衰减的问题。有鉴于此，复旦大学的孔彪、Wei Zhao等研究人员，开发了电化学发光驱动光动力治疗的单细胞成像。
本文要点
1）研究人员报道了一种由电化学发光（ECL）驱动的光动力疗法。
2）Ru(bpy)32+和共反应物三丙胺（TPA）对产生的发光既可作为ECL成像的光学读出，也可作为光动力疗法（PDT）系统中激发光敏剂产生活性氧（ROS）的光源。
3）ECL驱动的PDT（ECL-PDT）依赖于从ECL发射到光敏剂氯e6（Ce6）的有效能量转移，该光敏剂将周围的O2敏化为ROS。
4）在ECL显微镜（ECLM）下以良好的时空分辨率监测了ECL-PDT过程中细胞形态逐渐变化的动态过程、细胞基质粘附的变化以及细胞膜通透性的增加。
本文研究将实时成像与ECL-PDT相结合，该新策略不仅为动态细胞过程提供了新的见解，而且为ECL的临床应用提供了巨大的潜力。
参考文献：
Ming-Ming Chen, et al. Single Cell Imaging of Electrochemiluminescence-driven Photodynamic Therapy. Angewandte Chemie, 2022.
DOI：10.1002/anie.202117401
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202117401
