由于缺乏一个通用的描述符来预测纳米材料的活性，目前对纳米酶的探索主要依赖于试错策略，这严重阻碍了纳米酶的有效设计。

基于此，华东师范大学Qingbiao Zhao，四川农业大学Hanbing Rao，Mengmeng Sun借助于异质结构界面上大量的Ni-O-Co键，成功确定了一个预测参数来揭示Ni/CoMoO₄的双酶活性机理。此外，密度泛函理论（DFT）计算表明，界面工程可以加速类酶活性的催化动力学。

文章要点

1）通过界面工程策略，在CoMoO₄表面引入最合适的Ni元素，构建具有大量Ni-O-Co键的异质结构界面，以促进电子转移。

2）借助界面上大量的Ni-O-Co键键打破了标度关系，Ni/CoMoO₄呈现出高效的双酶活性和多功能应用。此外，得益于界面工程策略，Ni/CoMoO₄还表现出了良好的基于深度学习的智能生物传感器稳定性。通过理论计算和原位傅立叶变换红外光谱，系统地探讨了催化机理和结构与−活性的关系。

3）最重要的是，这一策略可通过调节化学键的形成来提高纳米酶的催化活性。这也有望成为今后金属钼酸盐配合物在仿酶催化领域的重要探索之一，为纳米酶的高效设计提供了一个很有前途的理想方法。

参考文献

Yang Dang, et al, Rational Construction of a Ni/CoMoO₄ Heterostructure with Strong Ni−O−Co Bonds for Improving Multifunctional Nanozyme Activity, ACS Nano, 2022

DOI: 10.1021/acsnano.1c11012

https://doi.org/10.1021/acsnano.1c11012