表面放电机制导致的正极钝化过程是阻碍非质子性Li-O2电池超高能量密度完全实现的关键因素。最近，中国科学院长春应化所的黄岗研究员和张新波研究员等提出了一种氢键辅助的溶剂化结构能够诱导溶液放电来克服表面放电机制的短板。

文章要点

1）研究人员将具有超强抗氧化能力、富含羟基的2,5-二叔丁基对苯二酚（DBHQ）用作可溶性的催化剂来强化溶液放电过程并抑制含氧物种造成的电解液分解。DBHQ中的羟基具有很强的溶剂化能力，能够通过氢键相互作用与O^2-和Li₂O₂等发生溶剂化并能够通过静电相互作用与Li⁺和LiO₂相结合。

2）在50Mm DBHQ的辅助下，非质子性Li-O₂电池中的溶液放电过程得到了显著强化。在200mA/g的电流密度下能够实现高达18945mAh/g的放电比容量。同时，DBHQ超强的抗氧化能力可以帮助还原性含氧物种更加稳定，因而Li₂O₂的生成效率提高到97.1%。

参考文献

Qi Xiong et al, Hydrogen Bond-Assisted Solution Discharge in Aprotic Li-O2Battery, Advanced Materials, 2022

DOI: 10.1002/adma.202110416

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/adma.202110416