卡铂的短循环半衰期和低肿瘤蓄积极大地限制了该药物的体内疗效。有鉴于此，香港城市大学的朱光宇、深圳大学的王志刚等研究人员，报道了通过红细胞锚定前药策略增强卡铂的循环和肿瘤蓄积。

本文要点

1）研究人员通过使用前药策略来应对这些挑战，并提出了一种新型铂（IV）抗癌前药的合理设计，该前药可以搭上红细胞的便车。

2）该前药被命名为ERY1-Pt（IV），能够高效稳定地与红细胞结合，在小鼠体内的循环半衰期是卡铂的18.5倍。

3）这种延长的循环半衰期使铂的累积水平比卡铂高7.7倍，在肿瘤中保持稳定水平。

4）因此，与卡铂相比，ERY1-Pt（IV）前药被证明具有显著增强的抗肿瘤活性和减少的副作用。

本文研究的新方法提供了一种有效的策略，即利用固有红细胞作为自动结合载体，来增强铂类药物的肿瘤蓄积和随后的抗肿瘤疗效。

参考文献：

Houzong Yao, et al. Enhancing Circulation and Tumor Accumulation of Carboplatin via an Erythrocyte-Anchored Prodrug Strategy. Angewandte Chemie, 2022.

DOI：10.1002/anie.202203838

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202203838