由于过渡金属合金催化剂具有优异的碱性HER电催化性能，因此受到人们的广泛关注。目前，人们发现经典DFT理论的d带规则难以描述空位的氢吸附能能垒（ΔG_H）。

有鉴于此，温州大学侴术雷、昆明理工大学张正富、澳大利亚卧龙岗大学 Jian Peng等报道研究一系列Ni-M双金属合金的ΔG_H（M= Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Cu, Zn, Mo, W），发现通过多金属M-H化学键的协同作用，能够改善d带中心，筛选得到具有接近最好ΔG_H的双金属催化剂NiCu。将氧原子引入Ni-M (O-NiM)实现了OH*的吸附/脱附平衡。

本文要点：

(1)

通过这种调节催化分解水的电催化位点，能够同时改善多步骤碱性HER反应。通过直接实验验证说明，O-NiCu具有最好的HER电催化活性，在10 mA cm^-2和100 mA cm^-2电流密度的过电势分别为23 和69 mV。通过微动力学分析和DFT计算，进一步验证碱性电催化HER反应过程中的能量变化过程。

(2)

本文研究扩展了d带规则的应用领域，为设计高效率碱性HER电催化剂提供更加深入的理解。

参考文献

Jinsong Wang, Sisi Xin, Yao Xiao, Zhengfu Zhang, Zhimin Li, Wang Zhang, Caiju Li, Rui Bao, Jian Peng, Jianhong Yi, Shulei Chou, Manipulating the Water Dissociation Electrocatalytic Sites of Bimetallic Ni-based Alloy for Highly-Efficient Alkaline Hydrogen Evolution, Angew. Chem. Int. Ed. 2022

DOI: 10.1002/anie.202202518

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202202518