华东理工大学邓卫平、杨武林等报道通过Au、Ir连续催化反应体系，能够将消旋的（1-羟基烯丙基）苯酚、炔醇/炔酰胺两种反应物实现对映选择性级联催化，构建螺环结构有机分子。

本文要点：

(1)

该反应中，原位生成的外环乙烯基醚/烯酰胺能够与π-烯丙基-Ir两亲性物种进行不对称烯丙基化/螺环结构化，因此直接高效的生成螺缩酮（spiroketal）或螺胺（spiroaminal）的选择性，而且实现了优异的立体选择性。

(2)

此外，消旋的2-(1-羟基烯丙基)苯胺能够通过动力学拆分反应，以高产率生成对映富集的螺胺、2-(1-羟基烯丙基)苯胺。该反应能够以优异的立体选择性合成Paecilospirone类似物。

参考文献

Wu-Lin Yang, Xin-Yu Shang, Xiaoyan Luo, Wei-Ping Deng, Enantioselective Synthesis of Spiroketals and Spiroaminals via Gold and Iridium Sequential Catalysis, Angew. Chem. Int. Ed. 2022

DOI: 10.1002/anie.202203661

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202203661