近几年来，类环结构分子体系因其所面临的合成挑战、引人入胜的电子结构以及在超分子化学和电子器件结构中的应用而引起了人们的广泛关注。有鉴于此，美国德克萨斯大学奥斯汀分校的Jonathan L. Sessler、韩国延世大学的Dongho Kim、北京师范大学的柯贤胜等研究人员，开发出芘桥联扩展的碳卟啉纳米带。

本文要点

1）研究人员通过一锅法制备了两种带状扩展的碳卟啉（NB1和NB2），其中包括在含芘的四吡咯前体（2）和五氟苯甲醛之间进行[6+3]缩合，然后进行氧化。

2）单晶X射线衍射分析表明，NB1和NB2均含有六个二吡咯亚基和三个架桥芘单元。在NB1的结构中，有两个垂直方向的芘单元和一个横向方向的芘单元；然而，在NB2中，所有三个芘单元都是垂直定向的。

3）质子核磁共振、紫外可见光谱和荧光光谱显示，NB1和NB2之间的结构差异反映在各自的物理性质上。与所有碳纳米带不同，NB1和NB2含有多个吡咯氮供体，可以作为潜在的金属配位位点。

4）作为对这种可能性的测试，NB2被用于制备一种前所未有的Zn络合物，其中包含7个Zn²⁺金属中心，这些中心通过桥接原子网络连接，并通过单晶X射线衍射分析的证实。这是第一个带状分子系统的例子，它可以沿着主链和中心空腔配位多个金属离子。

参考文献：

Yuying Wang, et al. Pyrene-Bridged Expanded Carbaporphyrin Nanobelts. JACS, 2022.

DOI：10.1021/jacs.2c01605

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.2c01605