主族金属的催化活性很难激发，因为其固有的缺乏可结合的主轨道。有鉴于此，山东大学的熊胜林等研究人员，开发了氧还原催化中主族Sb原子位的活化策略。

本文要点

1）研究人员在理论预测的指导下，发现原子分散的锑位（Sb-N4部分）可以通过官能团调节策略被激活，以实现高氧还原反应（ORR）活性。

2）研究人员成功地合成了主族Sb单原子催化剂（SAC），其由在第二个微环境中由环氧基团官能化的，并并入N掺杂石墨烯中Sb-N4活性部分组成。

3）富含电子的环氧基团可以调整Sb-N4活性部分的电子结构，从而将中间体的吸附优化到合理的强度。在碱性条件下，Sb-SACs与工业Pt/C相当。

本文研究发现为操纵和提高主族电催化剂的催化活性提供了新的机会。

参考文献：

Yu Gu, et al. Activation of Main-Group Sb Atomic Sites for Oxygen Reduction Catalysis. Angewandte Chemie, 2022.

DOI：10.1002/anie.202202200

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202202200