同时调节单原子催化剂的配位环境和具有有效暴露活性中心的工程结构是提高过氧单硫酸盐（PMS）活性的有效策略。

近日，湖南大学Piao Xu，Guangming Zeng设计了一种超分子前体，在掺氧的管状碳纳米管上制备了N,O-双配位的孤立钴原子，作为PMS-AOPs的有效激活剂。

文章要点

1）原子分散的Co单原子和管状填充多孔结构提供了丰富的暴露活性位点和与PMS以及相关活化中间体的充分相互作用，从而实现了高PMS活化能力和产生¹O₂的选择性。理论计算表明邻位Co-SACs确实可以改变PMS的吸附构型，并降低关键中间体*O向¹O₂生成的能垒。

2）研究人员进一步将催化剂附着到广泛使用的聚(偏二氟乙烯)微滤膜上，以在10小时内以97.5%的环丙沙星截留率输送抗生素废水处理系统，从而揭示了该膜对于工业应用的适用性。

这项研究详细阐述了Co-SACs与分子水平工程对高效和可持续废水修复的影响。

参考文献

Ziwei Wang, et al, Cobalt Single Atoms Anchored on Oxygen-Doped Tubular Carbon Nitride for Efficient Peroxymonosulfate Activation: Simultaneous Coordination Structure and Morphology Modulation, Angew. Chem. Int. Ed. 2022

DOI: 10.1002/anie.202202338

https://doi.org/10.1002/anie.202202338