在原位监测关键细胞器对氧化应激的响应的同时进行治疗是一项至关重要也极具有挑战性的任务。香港中文大学（深圳）唐本忠院士和深圳大学王东教授合理设计并合成了一种具有聚集诱导发光(AIE)性能、含1,4-二氢吡啶基团的光激活型荧光探针TPA-DHPy，该探针通过光氧化脱氢以快速转化为吡啶对应体TPA-Py，以表现出较强的极性敏感性和较大的红移发射。

本文要点：

（1）在白光照射下，以TPA-DHPy和TPA-Py为基础的I/ II型光敏能有效地产生活性氧，诱导原位氧化应激。TPA-DHPy可被癌细胞吸收，进而在光激活过程中逐渐“点亮”脂滴(LDs)和内质网(ER)，并通过多色荧光成像技术实现对氧化应激时脂滴和内质网微环境的差异和变化的原位监测。

（2）随着照射时间的延长，原位生成的TPA-Py能够进一步破坏LDs和ER的功能，并通过光动力治疗实现对肿瘤生长的显著抑制。综上所述，这项研究能够为设计用于成像指导的癌症精准治疗的新型诊疗药物提供重要的借鉴。

Xiaohui Chen. et al. A Photoactivatable Theranostic Probe for Simultaneous Oxidative Stress-Triggered Multi-Color Cellular Imaging and Photodynamic Therapy. Biomaterials. 2022

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0142961222003209