南开Angew:电催化环氧化物合成羟基羧酸
纳米技术 纳米 2022-07-30


南开大学仇友爱等报道发展了一种简单方便的以芳基环氧化物原料合成β-羟基羧酸衍生物的方法,合成具有较高的化学选择性、位点选择性,该反应通过电催化反应方式进行,具有较好的官能团容忍性和比较广阔的底物种类。

本文要点

(1)

该反应兼容的底物包括芳香族环氧化物,还包括四元环-六元环芳基环酯,能够以较高的效率生成羟基羧酸。

(2)

进一步的,该反应能够对复杂结构有机分子或者药物衍生物分子后期羧酸化修饰,因此说明这种合成方法对于医药工业的重要意义,作者通过相关机理表征,得到反应的可行机理过程。

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参考文献

Yanwei Wang, Shunyao Tang, Guoqing Yang, Siyi Wang, Dengke Ma, Youai Qiu, Electrocarboxylation of Aryl Epoxides with CO2 for the Facile and Selective Synthesis of β-Hydroxy Acids, Angew. Chem. Int. Ed. 2022

DOI: 10.1002/anie.202207746

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202207746


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