将铂（Pt）催化剂锚定在适当的载体上，例如MXenes，是实现直接甲醇燃料电池理想阳极的可行途径。然而，活性位点的占用和中毒、Pt与载体之间的弱相互作用以及Pt的溶解往往降低了Pt催化剂的真实性能。

基于此，武汉理工大学麦立强教授，奥克兰大学Ziyun Wang结合理论和实验结果，成功地引入表面电场来提高Ptc/Ti₃C₂T_x催化剂的Pt团簇对CO中毒的抗性，并获得了超高的MOR活性和耐久性。

文章要点

1）研究发现，由于Pt团簇向Ti₃C₂T_x载体的电荷转移，富电子的Ti₃C₂T_x表面产生强电场，产生界面排斥。电场诱导的斥力导致Pt团簇周围的高局部羟基浓度，进一步激活了CO_ads。此外，三维皱球结构抑制了Ti₃C₂T_x的堆积，扩大了催化剂与电解质的接触面积，保证了电场的作用。

2）Ptc/Ti₃C₂T_x对其他醇氧化反应的高活性和持久性也证实了场致排斥对CO耐性的增强作用。因此，在电催化剂表面构建高浓度的局部羟基是CO中毒小分子氧化反应的一种有前景的策略，其在工业条件下的有效性有待进一步研究。

参考文献

Jiexin Zhu, et al, Ultrahigh Stable Methanol Oxidation Enabled by a High Hydroxyl Concentration on Pt Clusters/MXene Interfaces, J. Am. Chem. Soc., 2022

DOI: 10.1021/jacs.2c03982

https://doi.org/10.1021/jacs.2c03982