非贵金属过渡金属形成的金属间化合物是一种很有前途的高性价比的电化学制氢催化剂。然而，具有丰富的活性中心和足够的电催化活性的整体式纳米金属间化合物的开发仍然是一个挑战。

近日，日本东北大学Hidemi Kato，Jiu hui Han，约翰霍普金斯大学陈明伟教授报道了一种在高温下进行的液态金属脱合金化(LMD)策略，以制备3D纳米孔Mo基金属间化合物作为高性能HER电催化剂。

文章要点

1）高温LMD过程与单相前驱体脱合金化过程中三维双连续开放孔隙率的同步演化相结合，克服了能垒，直接形成了化学有序的金属间化合物相。除了通常认为LMD产生的多孔金属具有较大的特征尺寸从而具有较小的催化应用比表面积之外，这里的金属间化合物Co₇Mo₆和Fe₇Mo₆表现出精细的纳米孔结构，其韧带/孔的尺寸约为30 nm。

2）结合实验分析和分子动力学模拟，研究人员揭示了一种金属间效应，即纳米孔形成过程中的高温化学有序化抑制了非合金纳米结构的粗化。

3）超细3D纳米孔μ-Co₇Mo₆具有较大的可达比表面积和丰富的活性中心，在1M KOH碱性电解液中表现出较高的HER电催化活性。

参考文献

Song, R., Han, J., Okugawa, M. et al. Ultrafine nanoporous intermetallic catalysts by high-temperature liquid metal dealloying for electrochemical hydrogen production. Nat Commun 13, 5157 (2022).

DOI：10.1038/s41467-022-32768-1

https://doi.org/10.1038/s41467-022-32768-1