可逆的硫醇-二硫化物交换化学在药物递送系统中具有重要的应用价值。然而，癌细胞中的高水平谷胱甘肽(GSH)往往难以与正常细胞中的GSH进行区分，这会导致细胞毒性药物发生失控性释放。有鉴于此，蔚山国立科学技术研究院Tae-Hyuk Kwon和延世大学Byeong-Su Kim利用活性氧（ROS）对细胞内硫醇进行过氧化，实现了封装Ir基光敏剂(TIr3)的纳米凝胶(IrNG)的时空可控不可逆降解。

本文要点：

（1）在无光条件下，具有高度细胞毒性的TIr3可通过疏水作用和二硫键与硫醇之间的可逆交联以被稳定地包裹在IrNG中，其在正常细胞中下具有很高的生物相容性。

（2）然而，在光照射下，TIr3能够产生高水平的ROS，进而不可逆地氧化硫醇，引起聚合物分子间静电排斥，导致TIr3释放，诱导癌细胞发生凋亡。

Chae Gyu Lee. et al. Dual-Modulated Release of a Cytotoxic Photosensitizer Using Photogenerated Reactive Oxygen Species and Glutathione. Angewandte Chemie International Edition. 2022

DOI: 10.1002/anie.202210623

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202210623