与传统的有机合成催化剂相比，酶有几个优点。在过去的二十年里，人们做出了许多努力来进一步扩大合成化学家可用的生物催化反应的范围，特别是通过扩大用于非生物转化的酶的谱系。在这方面，光生物催化领域令人振奋的新发展使得现在可以在酶中引入非自然反应性来解决长期存在的合成挑战。
最近来自Hyster小组的研究以前所未有的方式展示了光化学和酶催化的结合如何使Csp3-Csp3键的催化不对称结构具有高的化学和对映选择性，格罗宁根制药研究所Sandy Schmidt对其进行了解读。
文章要点
1）研究人员展示了一种全新的策略，通过光激发酶实现对映体会聚Csp3-Csp3成键反应。虽然该范围被证明适用于广泛的偶联体，但这一概念有望将进一步利用前所未有的化学和对映选择性sp3-sp3 XEC。由于这种反应性在小分子催化中是未知的，它通过探索光化学和蛋白质科学之间的界面，展示了实现非自然酶反应的力量。此外，这个研究进一步强调，酶反应范围越来越多地克服了以前的限制，从而解决了人们长期以来的合成挑战。
参考文献
Sandy Schmidt, et al, Photoexcited Enzymes for Asymmetric Csp3-Csp3 Cross-Electrophile Couplings, Angew. Chem. Int. Ed. 2022
DOI: 10.1002/anie.202214313
https://doi.org/10.1002/anie.202214313
