通过称为活结晶驱动自组装(CDSA)的晶种生长方法制备的均匀1D嵌段共聚物(BCP)纳米纤维由于其各向异性、长度可调性以及可变的芯和冠化学性质而为各种应用提供了有希望的潜力。然而，该方法由多步过程组成，包括独立的BCP合成和自组装步骤，其中后者在低溶液浓度(< 1 wt %)下进行，阻碍了放大。

近日，维多利亚大学Ian Manners使用一锅BCP合成和自组装过程，聚合诱导的CDSA (PI-CDSA)，以获得长度分散的纳米纤维，其具有可生物降解的结晶聚(芴三亚甲基碳酸酯)(PFTMC)核和亲水性聚乙二醇(PEG)，聚乙二醇(PEG)冠源于浓度高达20 wt %的PEG-bPFTMC，比先前报道的高400倍。

文章要点

1）活性PI-CDSA可用于获得浓度高达10重量%的可扩展、低分散性和长度可调的1D PEG-b-PFTMC纳米纤维。这提供了涉及全有机和可生物降解的BCP的活性π-CDSA的第一个例子，其利用了方便实施的BCP合成方案，并且不涉及活性阴离子聚合。

2）值得注意的是，制备了控制长度为100-660nm(Lw/Ln = 1.08-1.20)的低分散性纳米纤维样品，允许在纳米医学应用中以有用的长度尺度扩大获得明确的可生物降解纳米纤维。

3）有趣的是，详细的研究揭示了在所用的反应条件下，原位制备的BCP中的PFTMC均聚物杂质在纳米纤维形成中的关键作用。

参考文献

Charlotte E. Ellis, et al, Scalable and Uniform Length-Tunable Biodegradable Block Copolymer Nanofibers with a Polycarbonate Core via Living Polymerization-Induced Crystallization-Driven Self-assembly, J. Am. Chem. Soc., 2022

DOI: 10.1021/jacs.2c09715

https://doi.org/10.1021/jacs.2c09715