近年来，人们对于靶向治疗和生物传感等领域的关注日益上升，在复杂生物环境中利用合成聚合物的相互识别和定量是实现定向递送、高敏传感和生物支架等提供了一种潜在手段，然而，基于成像荧光探针标记的传统技术仅仅只能提供一些定性的结果。最近，来自中国科学技术大学的刘世勇教授团队通过利用精确序列定义的两亲性聚合物的模块化结构，将聚合物自组装成了数码化胶束，并利用低聚氨基甲酸酯序列对其轮廓长度的严格控制，实现了直接性测序和高通量无标记定量，有望用于下一代精准药物设计治疗。

文章要点：

1) 研究通过基质辅助激光解吸/电离（MALDI）串联质谱的方法，实现了对序列的直接读取，并利用碱金属离子与聚（乙二醇）树突的高亲和力结合和苄基氨基甲酸酯键的选择性裂解来促进这一读取过程；

2) 体内给药过程中，研究表示，可以通过细胞、器官和组织切片水平的MALDI和MALDI成像，来识别序列、序列解码和实时量化不同类型的数字化聚合物胶束，从而能够直接比较同一动物中每种类型数码化胶束的生物学特性。

参考资料：

Shi, Q., Yin, H., Song, R. et al. Digital micelles of encoded polymeric amphiphiles for direct sequence reading and ex vivo label-free quantification. Nat. Chem. (2022).

DOI: 10.1038/s41557-022-01076-y

https://doi.org/10.1038/s41557-022-01076-y