细胞毒性T淋巴细胞(CLT)是一种重要的免疫细胞，对其进行激活是癌症免疫治疗的关键步骤。在体内精确评估CTL活性能够作为监测癌症免疫治疗效果的有效手段，但如何实现这一目标仍面临着巨大的挑战。有鉴于此，东南大学梁高林教授采用还原指示的CBT-Cys点击缩合反应而合理设计了一种近红外(NIR)荧光探针Cys(StBu)-Ile-Glu-Phe-Asp-Lys(Cy5.5)-CBT (Cy5.5- CBT)，并将其制备了成荧光“双淬灭”纳米粒子Cy5.5-CBT-NPs，以用于对颗粒酶B (GraB)进行成像。颗粒酶B是一种与CTL的杀瘤活性密切相关的生物标志物。

本文要点：

（1）被GraB裂解后，Cy5.5-CBT-NPs会发生分解，使得荧光信号被开启。受益于这种荧光开启特性，Cy5.5-CBT-NPs能够在体外对GraB介导的CTL对癌细胞的反应进行敏感的实时监测。

（2）动物实验表明，注射后16 h，经免疫激活药物S-(2-硼酸基乙基)-L-半胱氨酸盐酸盐治疗的小鼠肿瘤部位的Cy5.5-CBT-NPs荧光成像信号会增加3.1倍。综上所述，该研究构建的Cy5.5-CBT-NPs能够为实现对癌症免疫治疗效果的非侵入性、灵敏的评估提供一个强大的工具。

Lingling Xu. et al. Granzyme B Turns Nanoparticle Fluorescence “On” for Imaging Cytotoxic T Lymphocyte Activity in Vivo. ACS Nano. 2022

DOI: 10.1021/acsnano.2c08896

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.2c08896