免疫原性细胞死亡(ICD)是一种能够有效引发免疫应答的死亡模型。然而，目前可用的高效ICD诱导剂仍相当有限。内质网(ER)应激是ICD的前体效应，其可直接由原位产生的活性氧所引发。有鉴于此，中国地质大学(武汉)娄筱叮教授设计并制备了一种具有聚集诱导发光(AIE)特性的新型光敏剂(α-Th-TPA-PIO)，该光敏剂具有生成羟基自由基的能力。

本文要点：

（1）研究发现，α-Th-TPA-PIO可选择性积累于内质网中，并在白光照射下触发内质网应激，进而产生有效的ICD。光动力治疗(PDT)与基于抗程序性死亡配体1 (anti-PD-L1)的免疫检查点封锁能够发挥协同作用，显著增强对肿瘤生长的抑制作用，并同时激发产生全身性抗肿瘤免疫应答。

（2）实验结果表明，在双侧和转移性肿瘤模型中采用该治疗策略后既能成功抑制原发性和远处皮下肿瘤的生长，也能在一定程度上抑制肿瘤的转移。综上所述，该研究工作不仅构建了一种基于PDT的新型ICD光学诱导剂，而且也提供了一种免疫调节策略以实现更好的抗肿瘤效果。

Jianqing Li. Combining PD-L1 blockade with immunogenic cell death induced by AIE photosensitizer to improve antitumor immunity. Biomaterials. 2022

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0142961222005397