立方α相碳化钼（α-MoC1-x）具有良好的水解离活性，在低温制氢方面显示出巨大的潜力。然而，α-MoC1-x的设计策略受到苛刻合成条件的严重限制，这些合成条件涉及多步氨化和碳化或利用大量贵金属。
在此基础上，中科院大连化物所俞佳枫，刘岳峰研究员，孙剑在微量Rh（0.02%）的辅助下，一步碳化合成了高纯的α-MoC1-x。
文章要点
1）研究人员用原位X射线衍射仪(XRD)和原位X射线吸收谱(XAS)分别进行了定性和定量分析，以监测Mo物种在相变过程中的结构演变。使用环境透射电子显微镜(ETEM)跟踪视觉变化。
2）研究发现，由于促进了Rh位上H2的活化，单斜MoO3在低温下被还原为立方缺氧钼氧化物（MoOx），这对随后的碳原子插入和转化为α-MoC1-x至关重要，使碳化遵循拓扑路线。
3）研究人员系统地分析了还原行为与组织演变之间的关系，为α-MoC1-x的合成提供了可行的策略，同时，原位表征有助于控制渗碳过程中的相变。
参考文献
Xingtao Sun, et al, In Situ Investigations on Structural Evolutions during the Facile Synthesis of Cubic α‑MoC1−x Catalysts, J. Am. Chem. Soc., 2022
DOI: 10.1021/jacs.2c08979
https://doi.org/10.1021/jacs.2c08979
