结构复杂的环丁烷是生物活性分子和天然产物的重要结构，但是立体选择性合成环丁烷结构分子仍没有很好的方法。

有鉴于此，牛津大学Stephen P. Fletcher等报道发展了Rh催化芳烃/烯烃硼酸与环丁烯酮缩酮的加成反应。这种合成方法的过程包括通过对映选择性碳金属化步骤生成环丁基-Rh中间体，随后通过β-氧消除反应生成对映富集的烯醇酯。这种方法能够代替Rh催化环丁酮的1,4-加成反应。

本文要点

（1）

反应情况。以羰基保护的环丁酮（1倍量）和硼酸（2倍量）作为反应物，加入1倍量CsOH，2.5 mol % [RhCl(coe)₂]₂/6 mol % L1作为催化剂，在23 ℃的THF溶剂反应。

（2）

该反应在室温能够非常快速的进行，以手性二烯烃作为配体，反应生成的产物能够进一步转化为复杂结构环丁烷。

参考文献

David Egea-Arrebola, F. Wieland Goetzke, Stephen P. Fletcher, Rhodium-Catalyzed Asymmetric Arylation of Cyclobutenone Ketals, Angew. Chem. Int. Ed. 2023

DOI: 10.1002/anie.202217381

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202217381