CO₂ 的光还原是合成增值燃料或化学品并实现碳中和的有前途的策略。很少报道非铜催化剂生成 C₂ 产物，并且对这些催化剂的选择性很低。

在这里，同济大学Zuofeng Chen设计了富界面、异质结构的 In₂O₃/InP (r-In₂O₃/InP)，用于极具竞争力的光催化 CO₂ 到 CH₃COOH 转化，产率为 96.7 μmol g^-1，选择性 > 96%，同时水氧化成 O₂可见光照射下的纯水（无牺牲剂）。

文章要点

1）硬 X 射线吸收近边结构 (XANES) 表明，r-In2O3/InP 与同源阳离子的形成通过界面工程调节配位环境，并在界面处形成 O−In−P 极化位点。

2）原位 FT-IR 和拉曼光谱鉴定了 OCCO* 的关键中间体，用于以高选择性生产乙酸盐。

3）密度泛函理论 (DFT) 计算表明，由于两个碳原子的吸附能不平衡，具有丰富 O−In−P 极化位点的 r-In₂O₃/InP 促进了 C−C 耦合形成 C₂ 产物。

这项工作报告了一种有趣的铟基光催化剂，用于在严格的溶液和辐照条件下将 CO₂ 选择性光还原为乙酸盐，并为制造界面极化位点以促进该过程提供了重要见解。

参考文献

Shuaiqi Gong, et al, Selective CO₂ Photoreduction to Acetate at Asymmetric Ternary Bridging Sites, ACS Nano, 2023

DOI: 10.1021/acsnano.2c11977

https://doi.org/10.1021/acsnano.2c11977