在克服低温电池操作的Li⁺去溶剂化障碍方面，基于羧酸盐溶剂的弱溶剂化电解质已显示出前景。

近日，中科院化学所郭玉国研究员，辛森研究员，哈工大Jia-Yan Liang发现在 WSE 中使用富含有机阴离子的 PSS，衍生的 SEI 显示出对阴离子和溶剂分子的高亲和力，并呈现高度膨胀状态，导致持续的寄生电解质还原和严重的溶剂共嵌入到 Gr 晶格中在低温下。为了应对上述挑战，提出了一种简便的策略，通过在 WSE 中引入竞争性无机二氟磷酸盐阴离子 (DFP^-) 开关来调节低温 SEI 形成化学。

文章要点

1）DFP^-的加入并没有改变电解质的弱溶剂化特性，但DFP^-与Li⁺的结合能高于有机阴离子（如DFOB^-），因此它进入PSS并部分取代DFOB-。这样，DFP-阴离子优先参与SEI的形成，产生富含Li₃PO₄的SEI，具有良好的电子阻挡能力和低溶胀率。

2）优化后的 SEI 有效地抑制了负极-电解质界面处的寄生电解质还原和溶剂共嵌入，有助于稳定的低温储锂化学。基于 LiDFP、LiDFOB 和 MA 组合的优化 WSE 可实现锂离子全电池的稳定循环，将 LiNi_0.8Co_0.1Mn_0.1O₂ (NCM811) 阴极与 Gr、Gr/SiO_x复合材料甚至纯SiO_x阳极配对，温度低于零温度（-20 °C），保证高能锂离子电池具有良好的环境适应性。

参考文献

Jia-Yan Liang, et al, Mitigating Swelling of the Solid Electrolyte Interphase using an Inorganic Anion Switch for Low-temperature Lithium-ion Batteries, Angew. Chem. Int. Ed. 2023, e202300384

DOI: 10.1002/anie.202300384

https://doi.org/10.1002/anie.202300384