室温钠-硫(RT Na-S)电池作为潜在的储能设备极具竞争力。然而，由于多硫化物的不完全转化，它们实际实现的可逆容量远低于理论值。

在此，中科大余彦教授，Yu Yao，布鲁克海文国家实验室Enyuan Hu提出了通过调节Fe单原子的第二壳层配位环境实现原子分散的Fe-N/S 活性中心。

文章要点

1）通过同步辐射 X 射线吸收光谱 (XAS) 和理论计算揭示了在费米能级附近具有增强局部电子浓度的Fe-N₄S₂配位结构，这不仅可以显著促进多硫化物的转化动力学，而且可以诱导均匀的Na沉积无枝晶钠阳极。

2）结果，获得的S正极提供了1590 mAh g^-1的高初始可逆容量，接近理论值。这项工作开辟了一条新途径，以促进多硫化物在 RT Na-S 电池中的完全转化。

参考文献

Ruilin Bai, et al, Toward Complete Transformation of Sodium Polysulfides by Regulating the Second-Shell Coordinating Environment of Atomically Dispersed Fe, Angew. Chem. Int. Ed. 2023, e202218165

DOI: 10.1002/anie.202218165

https://doi.org/10.1002/anie.202218165