伴随着合成化学技术的快速发展，向有机分子中引入官能团受到人们越来越多的关注。在这些反应中，不同于传统方法中使用一个亲电官能团和一个亲核官能团的合成路径，对不饱和化学键进行双重官能团化是个合成的强有力方法。

有鉴于此，武汉大学雷爱文、顾栋、易红等报道通过两种不同的亲核官能团，使用电化学官能团化反应方法学，实现了重氮有机化合物进行路径不同的电化学氧化双重官能团化。

本文要点

（1）

该反应无需金属和外源氧化剂，能够合成传统合成难以得到的一系列含有杂原子的化合物，比如修饰烷氧官能团的苯硫乙酸酯、α-巯基-α-氨基酸衍生物、α-氨基-β-氨基酸衍生物。

（2）

该反应的合成条件温和，局域优异的官能团容忍性和反应效率，能够进行放大性的大规模合成。特别重要的一点是，该反应方法实现了简单且操作方便的合成关键生物活性化合物分子。

参考文献

Dongfeng Yang, Zhipeng Guan, Yanan Peng, Shuxiang Zhu, Pengjie Wang, Zhiliang Huang, Hesham Alhumade, Dong Gu, Hong Yi & Aiwen Lei, Electrochemical oxidative difunctionalization of diazo compounds with two different nucleophiles. Nat Commun 14, 1476 (2023).

DOI: 10.1038/s41467-023-37032-8

https://www.nature.com/articles/s41467-023-37032-8