过渡金属催化活化C-H化学键和硼化是一种非常好的合成方法，生成的有机硼化物能够转化为多种多样的官能团。与邻位硼化反应相比，因为难以接触，远程硼化反应具有非常大的挑战和困难。设计具有远程C-H硼化的催化剂需要设计合适的配体结构。

有鉴于此，桑杰·甘地医学研究生院(SGPGIMS) Buddhadeb Chattopadhyay等综述报道目前远程C-H硼化反应在催化剂/配体设计和立体结构和非共价相互作用等配体设计方面的近期发展。

主要内容

（1）

目前C-H键硼化被成功用于减少步骤进行天然产物的全合成，但是主要的C-H键硼化反应仍需要使用Ir催化剂，同时人们开始尝试Co催化C-H键硼化，硼化反应具有可持续发展前景。

（2）

总结展望。通过对机理的深入研究，底物的修饰、反应物的匹配、催化剂的配体控制，能够显著改善催化反应循环的效率。但是目前主要的C-H硼化催化剂仍基于Ir。发展储量更高、价格更加合理、毒性更低的过渡金属催化剂，比如Co, Mn, Fe, Ni等符合要求。作者总结了Co-pincer的重要发展，并且认为改善催化剂的催化反应动力学和动态作用，使用生物质溶剂，利用可以重复利用的异质催化剂有助于远程C-H键活化。

参考文献

Mirja Md Mahamudul Hassan, Saikat Guria, Sayan Dey, Jaitri Das, Buddhadeb Chattopadhyay*, Transition metal–catalyzed remote C─H borylation: An emerging synthetic tool, Science Advances, 2023, 9 (16)

DOI: 10.1126/sciadv.adg3311

https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.adg3311