Pt 和 CoO_x 助催化剂在聚（三嗪酰亚胺）(PTI) 晶体面上的原位光沉积已被开发用于光催化全水分解。然而，贵金属 Pt 表面的逆向反应（即水形成）是一个自发的下坡过程，这限制了它们进行整体水分解反应的效率。

近日，福州大学王心晨教授报道了Rh/Cr₂O₃ 和 CoO_x 助催化剂通过逐步光沉积过程组装在 PTI 上。

文章要点

1）结果表明，Rh/Cr₂O₃ 和 CoO_x 主要分别作为 H₂ 和 O₂ 释放助催化剂。此外，有效的电荷分离和降低的产氢过电势促进了 POWS 活性。

2）用 Rh/Cr₂O₃ 和 CoO_x 助催化剂改性的 PTI 的 POWS 活性显示出更高的气体释放速率，比用 Rh 和 CoO_x 改性的 PTI 高 7.4 倍。

3）此外，Rh/Cr₂O₃ 和 CoO_x 助催化剂改性的 PTI 在 365 nm 处表现出 20.2% 的高 AQE。它还显示出长期过程反应的良好稳定性。

这项研究为合理设计用于光催化全分解水的有前途的聚合物半导体提供了见解。

参考文献

Minghui Liu, et al, Rh/Cr₂O₃ and CoO_x Cocatalysts for Efficient Photocatalytic Water Splitting by Poly (Triazine Imide) Crystals, Angew. Chem. Int. Ed. 2023, e202304694

https://doi.org/10.1002/anie.202304694