Scripps研究所Phil S. Baran等首次实现了立体选择性双重脱羧交叉偶联反应，该反应使用Ni催化剂在电化学反应，能够将丙二酸半酰胺温和的与大量羧酸分子偶联。

主要内容

（1）

该反应使用Ni催化剂和电催化，通过PyBox新型手性配体，反应过程中丙二酸半酰胺与羧酸分子反应生成氧化还原活性酯，随后催化转化生成具有α-烷基化立体中心的酰胺。

（2）

反应具有广泛的兼容性，大量的官能团容忍度，具有非常高的ee选择性。这种自由基-自由基还原交叉偶联反应成功的用于简化复杂有机分子的合成。

参考文献

Yang Gao, Benxiang Zhang, Jiayan He, and Phil S. Baran*, Ni-Electrocatalytic Enantioselective Doubly Decarboxylative C(sp³)–C(sp³) Cross Coupling, J. Am. Chem. Soc. 2023

DOI: 10.1021/jacs.3c03337

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.3c03337