α,β-不饱和酮是功能性有机分子中常见的结构，易于合成。相比之下，尽管这些部分存在于许多生物活性分子和天然产物中，并且可以用作复杂结构的构建单元，但缺乏稳健的 β,γ-不饱和酮合成方法。

近日，南开大学Qingmin Wang报道了一种温和、操作简单的多催化方法，用于通过烯烃的烯丙基酰化合成 β,γ-不饱和酮。

文章要点

1）具体来说，该方法结合了 N-杂环卡宾催化、氢原子转移催化和光氧化还原催化，用于多种原料羧酸和现成烯烃之间的交叉偶联反应，以提供结构多样的 β,γ-不饱和酮，无需烯烃转位。

2）该方法可用于在高度功能化的天然产物衍生化合物上安装酰基，无需底物预活化，并且 C-H 功能化过程具有出色的位点选择性。

3）为了展示该方法的潜在应用，研究人员将具有代表性的偶联产物转化为各种有用的烯烃合成子。

参考文献

Wang, X., Yang, R., Zhu, B. et al. Direct allylic acylation via cross-coupling involving cooperative N‑heterocyclic carbene, hydrogen atom transfer, and photoredox catalysis. Nat Commun 14, 2951 (2023).

https://doi.org/10.1038/s41467-023-38743-8