急性呼吸窘迫综合征(ARDS)是医疗保健系统所面临的一项严峻挑战。ARDS患者通常患有严重难治性低氧血症、肺泡-毛细血管屏障功能障碍、表面活性物质功能受损和炎症通路异常上调等，使得患者需要长时间进入重症监护病房，罹患残疾的可能性也大大增加。目前，还没有能够有效治愈ARDS的治疗策略被FDA批准认可。有鉴于此，俄亥俄州立大学Natalia Higuita-Castro构建了一种基于工程化细胞外囊泡(eEV)的纳米载体，并利用其将抗炎有效载荷靶向递送到发生炎症或损伤的肺部。

本文要点：

（1）体内外研究发现，表面活性剂蛋白A (SPA)功能化、负载IL-4和IL-10的eEVs能够在肺内有效保留，进而缓解炎症。经eEvs治疗后6小时内，组织损伤、促炎细胞因子分泌、巨噬细胞活化、富蛋白液体内流和中性粒细胞在肺泡腔中的浸润均会发生明显减弱。

（2）代谢组学分析结果表明，eEVs治疗会导致炎症肺部的代谢情况发生显著变化，进而驱动分泌关键的抗炎代谢物。综上所述，该研究结果证明了真皮成纤维细胞源性的eEv可通过非病毒递送抗炎基因/转录物来缓解在ARDS期间发生的炎症、组织损伤和损伤进展。

Ana I. Salazar-Puerta. et al. Engineered Extracellular Vesicles Derived from Dermal Fibroblasts Attenuate Inflammation in a Murine Model of Acute Lung Injury. Advanced Materials. 2023

DOI: 10.1002/adma.202210579

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202210579