由于多金属氧酸盐(POMs)能够进行可逆的多电子氧化还原转化，因此其可以被用来调节金属纳米颗粒的电子环境以进行催化。此外，POMs还具有独特的电子结构和酸响应自组装等能力，有望能够解决铜催化叠氮-炔烃环加成反应(CuAAC)在生物医学应用中的缺点，如催化效率低和在生命系统中的疾病选择性不理想等。有鉴于此，中科院长春应化所曲晓刚研究员、赵传奇研究员和刘正伟博士构建了掺杂Cu的钼基POM纳米团簇(CuPOM NCs)以作为一种高效的生物正交催化剂，其能够对病理性酸和H₂S产生响应，以实现选择性的抗生物膜治疗。

本文要点：

（1）基于POM的优点，Cu-POM NCs能够表现出对生物膜响应的自组装行为、CuAAC反应介导的抗菌分子原位高效合成以及由病原体内的H₂S选择性触发的NIR-II光热效应。

（2）实验结果表明，Cu-POM NCs可在病理部位消耗细菌H₂S，以极大地减少持留菌的数量，并且有利于对细菌耐受性的抑制和对生物膜的消除。综上所述，该研究构建的POM基生物正交催化平台能够在病理位点解锁产生NIR-II光热性能，有望为设计高效、具有选择性的生物正交催化剂以用于疾病治疗提供新的见解和启发。

Huisi Zhao. et al. A Polyoxometalate-Based Pathologically Activated Assay for Efficient Bioorthogonal Catalytic Selective Therapy. Angewandte Chemie International Edition. 2023

DOI: 10.1002/anie.202303989

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202303989