不使用过渡金属催化剂进行芳烃偶联制备双芳基化合物能够避免金属催化剂的毒性并且降低催化反应的成本，但是不适用过渡金属催化剂合成双芳基化合物具有非常大的难度和挑战。

有鉴于此，布里斯托大学Alastair J. J. Lennox、Jonathan Clayden等发展了一种电化学合成双芳基化合物的方法。

主要内容

（1）

这种方法中，苯胺衍生物能够生成瞬态的脲，随后发生还原。生成的N,N′-双芳基脲中间体物种两个芳烃基团的构象排列方式能够促进单电子还原反应，生成C-C化学键生成双芳基化合物。

（2）

通过优化反应条件，该电催化反应方法能够哦那个与合成一系列双芳基化合物，包括含有邻位官能团导致具有立体位阻的芳烃化合物，该反应与大部分金属催化偶联反应具有互补的反应选择性。

参考文献

Ellie Stammers, Chris D. Parsons, Jonathan Clayden & Alastair J. J. Lennox, Electrochemical synthesis of biaryls by reductive extrusion from N,N’-diarylureas, Nat Commun 14, 4561 (2023)

DOI: 10.1038/s41467-023-40237-6

https://www.nature.com/articles/s41467-023-40237-6