腐蚀性阴离子（例如Cl⁻）已被认为是海水电解过程中引起阳极严重腐蚀的根源，而在实验中发现天然海水（~0.41 M Cl⁻）通常比模拟海水（~0.5 M Cl⁻)。

近日，中科院宁波材料所Zhiyi Lu，Wenwen Xu阐明了，除了Cl⁻之外，海水中的Br⁻对镍基阳极的危害更大，因为溴化物中的耐腐蚀性比氯化物中的耐腐蚀性差且腐蚀动力学更快。

文章要点

1）实验和模拟结果表明，Cl⁻局部腐蚀，形成窄深凹坑，而Br−广泛蚀刻，形成浅宽凹坑，这可归因于Cl⁻的快速扩散动力学和Br⁻的较低反应能。钝化层。

2）此外，对于表面负载催化剂（例如NiFe-LDH）的镍基电极，Br⁻会导致催化剂层广泛剥落，导致性能快速下降。

这项工作清楚地指出，除了抗Cl⁻腐蚀之外，设计抗Br⁻腐蚀阳极对于海水电解的未来应用更为关键。

参考文献

Zhang, S., Wang, Y., Li, S. et al. Concerning the stability of seawater electrolysis: a corrosion mechanism study of halide on Ni-based anode. Nat Commun 14, 4822 (2023).

DOI：10.1038/s41467-023-40563-9

https://doi.org/10.1038/s41467-023-40563-9